MRKH 증후군, 여성에게 자궁이 없는 장애

MRKH 증후군에 대해 들어본 적이 있습니까? 이 희귀 증후군은 여성에게 나타납니다. MRKH 증후군이 있는 여성은 다른 여성처럼 자궁(자궁)이 없는 선천적 이상이 있습니다. 자세한 내용은 다음 설명을 참조하십시오.

MRKH 증후군이란 무엇입니까?

MRKH 증후군은 Mayer Rokitansky Kuster Hauser 증후군의 약자입니다. 이 증후군은 여성의 생식 기관에서 발생합니다. 이 상태는 여성에서 질, 자궁경부(자궁경부), 자궁이 제대로 발달하지 않거나 외부 생식기가 정상으로 보여도 아예 존재하지 않게 만듭니다. 따라서 MRKH 증후군을 경험하는 여성은 자궁이 없기 때문에 일반적으로 월경을 경험하지 않습니다.

여성 5,000명 중 1명은 MRKH 증후군이 발생할 수 있습니다. 그렇기 때문에 이 증후군은 희귀하고 드물게 발생하는 것으로 분류됩니다.

염색체 또는 유전적 조건 측면에서 MRKH 증후군 여성은 여성의 염색체 패턴이 정상이며(XX, 46) 신체의 난소도 정상적으로 기능합니다.

MRKH 증후군에는 두 가지 유형이 있습니다. 첫 번째 유형에서는 생식 기관만 이 증후군의 영향을 받습니다. 두 번째 유형에서 여성은 신체에 다른 이상이 있습니다. 예를 들어, 신장의 모양이나 위치가 정상이 아니거나 신장 중 하나가 제대로 발달하지 않습니다. 두 번째 유형의 MRKH 증후군이 있는 여성은 일반적으로 척추에 이상이 있고 일부는 청력 손실이 있으며 일부는 심장 결함이 있습니다.

어떻게 여성이 자궁이 없을 수 있습니까?

사실 이 증후군의 원인은 확실하게 알려져 있지 않습니다. 아기가 아직 자궁에 있을 때 특정 유전자 변화가 이 증후군의 발생 지점으로 강력하게 의심됩니다. 연구원들은 또한 MRKH로 인한 유전적 변화가 여성의 생식 기관에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 여전히 조사하고 있습니다.

분명한 것은 이 MRKH 증후군 생식기 이상이 임신 초기부터 형성되어야 할 뮐러관이 정상적으로 형성되지 않았기 때문에 발생한다는 것입니다. 이 통로는 자궁, 나팔관, 자궁경부 및 질의 상부의 전신입니다.

뮐러관 형성의 부재는 여전히 연구원들에 의해 조사되고 있습니다. 연구자들은 이제 이 경우에 유전적 요인과 환경적 요인이 복합적으로 작용한다고 의심하고 있습니다.

MRKH 증후군을 특징짓는 증상이 있습니까?

일반적으로 이 증후군은 15세 또는 16세에 더 분명합니다. 이 나이에 소녀들은 왜 아직 첫 생리를 하지 않았는지 궁금해할 것입니다. 따라서 MRKH 증후군의 상태는 대개 십대가 16-18세 정도인 경우에만 의사가 진단할 수 있습니다.

그 전에는 일반적으로 의심스럽거나 걱정스러운 특성이 없었습니다. 소녀는 통증이나 출혈과 같은 증상을 느끼지 않습니다.

가슴과 음모와 같은 다른 신체 조건에서 다른 십대처럼 계속 자랍니다. 그 외에 특별한 기능은 없습니다.

의사가 진찰할 때 어떤 검사를 실시합니까?

여성에게 MRKH 증후군이 있는지 여부를 진단하기 위해 의사는 먼저 일련의 검사를 수행해야 합니다. 환자에게 질문하는 것 외에도 수행해야 하는 훨씬 더 심각한 검사가 있습니다.

혈액 검사는 정상이든 비정상이든 신체의 염색체 상태를 확인하는 데 사용됩니다. 그런 다음 초음파 스캔(USG) 또는 MRI 스캔이 수행됩니다. 이 스캔은 여성의 몸 안에 질, 자궁, 자궁경부가 없는지 확인하는 데 사용됩니다.

MRKH 증후군으로 인해 자궁이 없는 여성이 아이를 가질 수 있습니까?

MRKH 증후군이 있는 여성은 자궁과 질관이 없어 임신이 불가능하지만, 자궁 밖에서 보조 생식을 통해 아이를 낳을 가능성은 여전히 ​​있습니다. 예를 들어 대리 임신 대리인과 함께. 그 이유는 자궁이 없는 여성의 난자나 난자를 생산하는 기관인 난소의 상태가 여전히 제대로 기능하고 있기 때문입니다.