신체 대사 장애, 무엇입니까? |

대사 과정은 신체 기능을 만드는 다양한 물질로 섭취 섭취를 변경하기 위해 발생합니다. 이 과정이 순조롭게 진행되지 않으면, 사람은 무질서한 상태나 대사 질환을 겪을 것입니다.

누구나 신진대사에 문제를 겪을 수 있습니다. 이 상태는 다양한 효과와 함께 다양한 형태로 나타날 수 있습니다. 대사 장애란 무엇이며 신체에 어떤 영향을 미칩니까?

대사 장애 인식

대사 장애는 신체가 부자연스러운 화학적 과정을 겪을 때의 상태입니다. 이 화학적 과정은 정상적인 대사 과정을 방해하여 신체가 필요한 양의 필수 물질을 섭취하지 못하게 합니다.

당신이 먹는 음식에는 탄수화물, 단백질, 지방 및 기타 다양한 영양소가 포함되어 있습니다. 소장에서 흡수되어 혈액을 통해 신체의 세포로 운반된 후 이러한 영양소는 신진대사로 알려진 화학적 과정을 거칩니다.

예를 들어, 신체는 단백질을 건강한 근육과 조직에 필수적인 아미노산으로 분해할 수 있습니다. 그러나 대사 질환은 그 양이 신체 세포의 필요량을 초과하거나 심지어 미만으로 만듭니다.

다른 경우에는 뇌가 신경 신호를 전달하기 위해 나트륨, 칼륨, 칼슘과 같은 미네랄이 필요합니다. 대사 장애로 인해 신체가 이러한 미네랄을 사용할 수 없어 신경에 질병이 생깁니다.

다양한 형태의 대사 장애가 있습니다. 다음은 가장 일반적인 형식 중 일부입니다.

  • 정상적인 신진대사를 방해하는 비정상적인 화학 반응이 있습니다.
  • 신체의 화학 반응에 필수적인 효소나 비타민이 부족합니다.
  • 췌장, 간(간), 내분비선 또는 대사에 역할을 하는 기타 기관의 이상 또는 질병.
  • 특정 영양소의 결핍.

대사 장애의 원인

대사 질환은 일반적으로 특정 기관 기능의 장애 또는 중지로 인해 발생합니다. 이 상태는 중요한 호르몬과 효소의 결핍, 특정 음식의 과도한 섭취 또는 유전적 요인의 결과일 수 있습니다.

사실, 인체의 여러 유전자의 돌연변이에서 비롯되는 수백 가지 유형의 대사 문제가 있습니다. 이러한 돌연변이는 유전성 대사 장애로 알려진 일련의 상태를 초래합니다( 신진대사의 선천적 오류 /IEM).

돌연변이는 가족에서 대대로 유전될 수 있습니다. 미국 국립 보건원(National Institute of Health)에 따르면 특정 민족 및 인종 그룹은 이 돌연변이를 다음 세대에 전달할 위험이 더 높습니다.

다음을 통해 여러 유형의 대사 장애를 감지할 수 있습니다. 상영 아기가 태어난 후의 일상. 그러나 일부는 소아기나 성인이 증상을 보일 때 새로 진단됩니다.

다양한 유형의 대사 장애

여러 유형의 대사 장애 중에서 가장 흔한 것은 다음과 같습니다.

1. 당뇨병 1형 및 2형

당뇨병은 종종 발생하는 대사 문제입니다. 호르몬 인슐린의 교란이 있으면 조절되지 않는 혈당 수치의 변화를 일으킵니다. 결과적으로 신체는 당뇨병의 위험한 합병증의 위험에 직면해 있습니다.

다음은 두 가지 유형의 당뇨병의 차이점입니다.

  • 제1형 당뇨병. 면역계의 T 세포는 췌장 베타 세포를 파괴하여 더 이상 인슐린을 생산할 수 없습니다.
  • 제2형 당뇨병. 신체가 인슐린에 적절하게 반응하지 못하여 혈당 수치가 정상 한계를 초과합니다.

2. 고셔병

이 대사 장애로 인해 신체는 특정 유형의 지방을 제대로 소화할 수 없습니다. 지방은 결국 축적되어 간, 골수, 뼈 조직 및 비장의 부기를 유발합니다.

고셔병을 치료하지 않고 그대로 두면 골격 이상, 혈액 장애 및 어린이의 발달 지연 형태로 합병증을 유발할 수 있습니다. 이 질병은 또한 혈액암의 위험을 증가시킬 수 있으며 심한 경우 치명적입니다.

3. 선천성 혈색소 침착증

혈색소 침착증은 신체가 여러 기관에 과도한 철분을 저장하는 상태입니다. 철분 축적은 간암, 간경변, 당뇨병 및 심장 기능 장애의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

이 대사 장애는 관절 통증, 체중 감소 및 피부의 칙칙한 변색이 특징입니다. 환자는 혈액 내 철분 수치를 낮추기 위해 약물 치료와 식단 변화를 받아야 합니다.

4. 포도당과 갈락토오스의 흡수장애

이 질병은 포도당과 갈락토오스가 위벽으로 전달되지 않아 탈수와 설사를 유발하는 것이 특징입니다. 원인은 유전자 돌연변이 SCL5A1 이것은 두 개의 당을 운반하기 위해 단백질을 생산하는 역할을 합니다.

유당, 자당, 포도당이 함유된 식품의 섭취를 제한하여 증상을 조절할 수 있습니다. 또한 일정 기간 동안 과당과 같은 다른 감미료를 사용해야 할 수도 있습니다.

5. 페닐케톤뇨증(PKU)

페닐케톤뇨증(PKU)은 체내에 아미노산 페닐알라닌이 축적되는 유전성 대사 질환입니다. PKU의 징후에는 퀴퀴한 냄새, 습진, 작은 머리 크기, 정신 지체 및 성장 장애 등이 있습니다.

몸에는 페닐알라닌을 분해하는 특별한 단백질이 있어야 합니다. 그러나 특정 유전자의 돌연변이는 그 형성을 방해합니다. 이를 극복하기 위해서는 우유, 계란, 치즈, 견과류와 같이 페닐알라닌이 많이 함유된 음식을 제한해야 합니다.

6. 메이플 시럽 소변 질환(MSUD)

MSUD는 여러 유형의 아미노산 대사를 방해하여 빠른 신경 손상을 유발합니다. 유아의 경우 이 질병은 소변 냄새가 메이플 시럽과 같은 단맛으로 변하는 형태의 전형적인 증상을 유발합니다.

이 대사 장애는 아미노산 류신, 이소류신 및 발린을 분해하는 특수 단백질을 형성하는 세 가지 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이 단백질이 없으면 아미노산이 체내에 축적되어 여러 증상을 유발합니다.

대사 문제는 드물고 복잡한 상태입니다. 대부분은 유전적 요인 및 기타 알려지지 않은 원인에 의해 발생합니다.

증상이 나타나면 의사와 상의하여 적절한 치료를 받으십시오.