역사상 가장 치명적인 희귀 질병 10가지

감기, 발열, 감기, 두통 등은 치료가 쉬운 각종 질병으로 생존 가능성이 높다. 아래에서도 드문 여러 치명적인 질병과 달리. 지금까지 현대 의학계는 이러한 상태에 대한 해독제나 효과적인 치료법을 찾지 못했기 때문에 몸이 떨릴 뿐만 아니라. 다음은 세계에서 가장 치명적인 질병의 목록입니다.

세계의 다양한 희귀 및 치명적인 질병

1. 노마( 캔크럼 오리스)

노마(cancrum oris)는 구강이나 생식기에 궤양을 형성하는 감염입니다. 이전에는 육안으로 볼 수 있었던 종기가 더 이상 나타나지 않을 때까지 신체 조직으로 "이동"하여 신체 내에서 결함을 일으킬 수 있습니다.

이 치명적인 질병의 기대 수명은 매우 짧습니다. Noma가 발병하는 사람들의 거의 90%가 결국 감염 합병증으로 사망합니다. 노마는 일반적으로 위생 및 위생이 열악한 지역의 영양실조 아동에게서 발생합니다. 이 감염은 2세에서 5세 사이의 어린이에게 가장 흔합니다.

2. 균사체(마두라 발)

균사체종은 다리의 부기를 유발하고 결국 다리를 마비시키는 만성 피부 질환입니다. 균종 곰팡이로 인한(진균종) 또는 사상균(방선균종) 다른 이름이 있습니다 " 마두라 발 ” — 인도네시아의 마두라 출신이 아니라 알다시피! 균종 19세기 중반 인도 마두라이에서 처음 확인

Mycetoma는 일반적으로 농업 종사자 또는 건조하고 먼지가 많은 환경에서 맨발로 걷는 개인에게 나타납니다.

3. 복합 부위 통증 증후군 (CRPS)

CRPS는 극심한 통증을 유발하는 질병으로, 에너지 부족으로 인해 만성 피로를 경험하게 됩니다. CPRS는 뇌의 신경계와 중추 신경계의 손상으로 인해 발생합니다. 통증은 너무 파괴적이어서 우울증 및 불안 장애와 같은 정신 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.

CRPS로 고통받는 사람은 몸이 타는 것처럼 뜨겁고 몸에 날카로운 통증과 욱신 거리는 감각을 경험합니다. 또한 무감각, 부기, 관절 통증 및 불면증을 유발할 수 있습니다.

4. 나병

나병은 세균에 의한 피부 감염 마이코박테리움 레프레. 나병은 인도네시아에서 흔히 볼 수 있습니다. 나병은 피부, 눈, 신경 및 호흡기에 염증을 일으켜 결국 끔찍해 보이는 신체 부위의 상실과 시력 상실로 이어질 수 있습니다.

나병의 가장 흔한 증상은 피부의 창백한 패치가 무작위로 흩어져 오랫동안 마비되는 것입니다. 감염된 신체 부위는 박테리아에 의해 먹어치울 것입니다. 나병의 증상은 일반적으로 박테리아에 노출된 후 3~5년 이내에 나타납니다. M. 레프레 . 어떤 사람들은 20년 후까지 증상이 없습니다.

박테리아와의 접촉과 증상의 출현 사이의 시간 지연은 매우 길어서 의사가 나병이 처음 감염된 시기와 장소를 진단하기 어려울 수 있습니다. 진단의 어려움은 치료가 지연되고 궁극적으로 치명적일 수 있는 것입니다.

5. 사상충(로아로아 웜)

사상충은 눈에 살고 싶어하는 기생충이며 전 세계적으로 실명의 두 번째 주요 원인입니다. 사상충은 눈 건강에만 해를 끼치는 것이 아닙니다. 이 벌레가 다른 신체 부위에 들어갈 때 환자는 상피증을 경험할 수 있습니다. 다른 잠재적인 증상으로는 발진, 복통, 관절염 및 구진이 있습니다.

6. 비브리오 불니피쿠스

이 박테리아는 생 조개류, 열린 상처 및 심각한 감염을 유발할 수 있는 해파리에 쏘여 몸에 들어갑니다. 이 질병은 구토, 심한 설사, 피부염 및 심한 복통을 포함한 여러 증상을 유발합니다.

뿐만 아니라 Vibrio vulnificus는 면역 체계를 약화시키고 간과 혈류에 영향을 미치며 제대로 치료하지 않으면 결국 치명적일 수 있습니다. 이 상태는 높은 수준의 병원균을 유발하는 해안의 고온 및 감소된 염분으로 인해 발생합니다.

7. 법규집

파이카는 비정상적인 섭식 행동, 즉 먹어서는 안 되는 것을 먹고 싶은 욕구를 특징으로 하는 섭식 장애입니다. 가장 흔한 파이카는 흙, 분필, 성냥개비, 보푸라기, 종이, 치약, 담배 꽁초 및 담배 재, 마른 페인트 조각, 풀 중 하나를 먹고 싶은 충동입니다.

먹는 음식의 종류에 따라 파이카는 신체 기관에 심각한 감염을 일으킬 수 있으며 치명적일 수 있습니다. 결절종은 일반적으로 어린 시절에 시작되어 보통 몇 개월만 지속됩니다. 그러나 장애 아동을 치료하는 것은 더 어려울 수 있습니다.

8. 진행성 섬유이형성증(FOP)

FOP(Fibrodysplasia Ossificans Progressiva)는 근육 조직 및 신체의 힘줄 및 인대와 같은 결합 조직이 점차 조밀한 뼈로 대체되도록 하는 유전적 돌연변이에 의해 발생하는 장애입니다. 원래 골격 외부의 비정상적인 뼈 형성은 시간이 지남에 따라 움직임을 방해하고 환자를 동상처럼 보이게 만듭니다. 이 과정은 일반적으로 어린 시절에 목과 어깨에서 시작하여 몸을 따라 다리까지 눈에 띄게 나타납니다.

FOP는 유전적 돌연변이, 즉 ACVR1 유전자에 의해 발생합니다. 이 유전자는 뼈의 성장과 발달에 관여하여 뼈를 점점 더 돌연변이시킵니다.

9. 클락슨병

전신 모세혈관 누출 증후군은 혈관에서 혈장이 누출되는 것을 특징으로 하는 드문 질환입니다. 이로 인해 붓기가 발생합니다. 증상은 소혈관(모세혈관)의 갑작스럽고 설명할 수 없는 증가로 시작됩니다. 치료하지 않고 방치하면 장기 부전 및 사망으로 이어질 수 있습니다. 이 상태를 질병이라고도 합니다 클락슨병 .

10. 코끼리 남자 증후군

이 사례는 1862년 영국에서 온 한 남자에게서 처음 발생했습니다. 그는 피부의 질감이 두꺼워지고 거칠어지며 코끼리 피부와 같은 변화를 경험했습니다. 이 희귀 질환은 신체의 다양한 기관과 조직이 과도하게 증식하는 것이 특징입니다. 이 장애의 영향을 받는 기관과 조직은 신체의 나머지 부분과 함께 불균형적으로 성장합니다.

이 과잉 성장은 신체의 오른쪽과 왼쪽 사이의 크기 차이에 영향을 미칩니다. 이 과잉 기관이나 조직의 성장 패턴은 매우 다양하지만 신체의 거의 모든 부분에 영향을 미칠 수 있습니다.