임신 1~3분기의 선별 검사 목록

산전 선별검사 또는 임신 중 선별 검사는 아기가 특정 선천적 결함이나 기형을 가질 가능성이 있는지 여부를 결정하기 위해 임신 중에 수행되는 일련의 절차입니다. 이러한 검사의 대부분은 비침습적입니다. 이러한 검사는 일반적으로 첫 번째 및 두 번째 삼 분기 동안 수행되지만 일부는 세 번째 삼 분기에도 수행됩니다.

임신 중 선별 검사는 태아의 특정 상태의 위험이나 가능성만 알 수 있습니다. 선별 검사 결과가 양성이면 더 정확한 결과를 얻으려면 더 많은 진단 검사가 필요합니다. 다음은 임산부를 위한 일상적인 절차에 대한 몇 가지 선별 검사입니다.

임신 1분기 선별검사

임신 첫 삼 분기 선별 검사는 태아 초음파와 산모 혈액 검사를 결합한 임신 10주부터 시작할 수 있습니다.

1. 초음파

이 검사는 아기의 크기와 위치를 결정하기 위해 수행됩니다. 또한 아기의 뼈와 기관의 구조를 관찰하여 태아가 선천적 결함을 경험할 위험을 결정하는 데 도움이 됩니다.

초음파 목덜미 투명도(NT)는 초음파로 임신 11-14주에 태아 목 뒤쪽의 체액의 증가 또는 두께를 측정한 것입니다. 평소보다 체액이 많으면 아기에게 다운 증후군의 위험이 더 높다는 것을 의미합니다.

2. 혈액 검사

첫 번째 삼 분기 동안 두 가지 유형의 산모 혈청 검사가 수행됩니다. 임신 관련 혈장 단백질 (PAPP-A) 및 호르몬 hCG( 인간 융모막 성선 자극 호르몬 ). 이들은 임신 초기에 태반에서 생성되는 단백질과 호르몬입니다. 결과가 비정상이면 염색체 이상의 위험이 증가합니다.

혈액 검사는 또한 유아의 감염성 질병의 존재 여부를 확인하기 위해 수행됩니다. 또는 소위 TORCH 검사입니다. 이 검사는 톡소플라스마증, 기타 질병(HIV, 매독, 홍역 포함), 풍진(독일 홍역), 거대 세포 바이러스 및 단순 포진의 5가지 유형의 감염 감염에 대한 약어입니다.

또한 혈액 검사는 혈액형과 성장 중인 태아와의 Rh 관계를 결정하는 Rh(히말라야)를 결정하는 데 사용됩니다.

3. 융모막 융모 샘플링

융모막 융모 샘플링은 태반의 작은 조각을 채취하여 수행하는 침습적 선별 검사입니다. 이 검사는 일반적으로 임신 10주에서 12주 사이에 실시합니다.

이 검사는 일반적으로 NT 초음파 및 비정상적인 혈액 검사에 대한 후속 조치입니다. 이 검사는 다운 증후군과 같은 태아의 유전적 이상이 있는지 추가로 확인하기 위해 수행됩니다.

임신 2기의 선별검사

1. 혈액 검사

임신 중기의 혈액 검사에는 다음과 같은 몇 가지 혈액 검사가 포함됩니다. 여러 마커 . 이 검사는 아기의 선천적 결함이나 유전적 장애의 위험을 결정하기 위해 수행됩니다. 이 검사는 임신 16~18주에 가장 잘 수행됩니다.

이러한 혈액 검사에는 다음이 포함됩니다.

  • 알파태아단백(AFP) 수치. 이것은 태아 간에서 정상적으로 생성되는 단백질이며 태아를 둘러싸고 있는 체액(양수 또는 양수)에 존재하며 태반을 통과하여 산모의 혈액으로 들어갑니다. AFP 수치가 비정상적일 경우 척추 이분증, 다운 증후군 또는 기타 염색체 이상, 태아 복부 결함, 쌍둥이 등의 위험이 증가할 수 있습니다.
  • hCG, 에스트리올, 인히분을 포함한 태반에서 생성되는 호르몬 수치.

2. 혈당 검사

혈당 검사는 임신성 당뇨병을 진단하는 데 사용됩니다. 이것은 임신 중에 발생할 수 있는 상태입니다. 임신성 당뇨병이 있는 산모의 아기는 일반적으로 체구가 더 크기 때문에 이 상태는 제왕절개 출산을 증가시킬 수 있습니다.

이 검사는 임신 중 혈당 수치가 높은 여성의 경우 임신 후에도 실시할 수 있습니다. 또는 출산 후 혈당 수치가 낮은 경우.

이것은 설탕이 포함된 달콤한 액체를 마신 후 수행되는 일련의 테스트입니다. 임신성 당뇨병이 양성이면 향후 10년 동안 당뇨병에 걸릴 위험이 더 높아지므로 임신 후에 다시 검사를 받아야 합니다.

3. 양수천자

양수천자 중에는 검사를 위해 자궁에서 양수를 채취합니다. 그것은 아기와 같은 유전적 구성을 가진 태아 세포뿐만 아니라 아기의 몸에서 생성되는 다양한 화학 물질을 포함합니다. 양수 천자에는 여러 유형이 있습니다.

유전 질환(예: 척추 이분증)에 대한 유전 양수천자 검사. 이 검사는 일반적으로 임신 15주 이후에 실시합니다. 이 테스트는 다음과 같은 경우에 권장됩니다.

  • 임신 중 선별 검사에서 비정상적인 결과가 나타납니다.
  • 이전 임신 중에 염색체 이상이 있습니다.
  • 35세 이상의 임산부.
  • 특정 유전 질환의 가족력이 있습니다.

임신 3분기 선별검사

상영 연쇄상 구균 그룹 B

연쇄상 구균 그룹 B(GBS)는 임산부와 신생아에게 심각한 감염을 일으킬 수 있는 박테리아 그룹입니다. 건강한 여성의 GBS는 종종 입, 목, 소화관 및 질에서 발견됩니다.

질 내 GBS는 일반적으로 임신 여부에 관계없이 여성에게 무해합니다. 그러나 아직 강한 면역 체계가 없는 신생아에게는 매우 위험할 수 있습니다. GBS는 출생 시 감염된 아기에게 심각한 감염을 일으킬 수 있습니다. 이 검사는 임신 35~37주에 임산부의 질과 직장을 문질러 시행합니다.

GBS 선별 검사 결과가 양성이면 분만 중에 아기에게 GBS 감염이 발생할 위험을 줄이기 위해 항생제를 투여합니다.


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