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심장병은 인도네시아 사회에서 많은 사망의 원인입니다. 질병이 신체의 모든 세포, 조직 및 기관에 필요한 혈액과 산소의 순환을 방해할 수 있기 때문입니다. 심장병의 가장 흔한 유형은 죽상동맥경화증이고 드문 질병 중 하나는 다카야수 동맥염입니다. 다음 리뷰에서 이 희귀 심장병 치료의 증상에 대해 알아봅시다!

다카야수동맥염이란?

다카야수동맥염은 혈관벽에 염증을 일으키는 희귀 심장질환이다. 이 질병은 Dr.에 의해 처음 발견되었기 때문에 그렇게 알려져 있습니다. 1908년 타카야스 미키토.

관찰에 따르면 이 희귀병은 일반적으로 40세 미만의 아시아 여성에게 영향을 미치며 매년 인구 100만 명당 약 2~3건의 사례가 발생합니다.

이 질병에는 다음과 같은 다른 이름도 있습니다. 젊은 여성 동맥염 , 맥박이 없는 질환, 대동맥궁 증후군 , 그리고 역축착 .

다카야수동맥염은 눈의 망막에 원형의 혈관이 생겨 처음 발견되었습니다. 다음 증상은 환자의 손목에 맥박이 없는 것이므로 이 질병을 다음과 같이 알 수 있습니다. 맥박이 없는 질병 .

과학자들이 추가로 조사한 결과, 환자의 망막에 있는 혈관의 이상은 목의 동맥이 좁아짐에 대한 반응으로 인해 발생합니다.

다카야수동맥염의 원인

이 희귀 심장병의 원인은 확실하게 알려져 있지 않습니다. 그러나 대부분의 건강 전문가들은 이것이 자가면역 상태, 즉 사람의 면역 체계가 자신의 신체를 공격할 때와 관련이 있다고 생각합니다.

따라서 백혈구 형태의 면역 체계는 대동맥과 그 가지를 공격할 가능성이 높습니다. 그 결과, 염증이 발생하고 심장에서 신체의 나머지 부분으로 혈액을 운반하는 큰 동맥인 대동맥과 대동맥에 연결된 다른 혈관에 손상을 입힐 것입니다.

또 다른 가능성은 타카야스동맥염의 원인이 감염에서 시작하는 바이러스나 감염일 가능성입니다. 스피로헤타, 결핵균, 연쇄상 구균 미생물에.

심장병도 가족력이 있기 때문에 유전적 요인도 질병의 발병에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 발병 사례의 희소성은 이 질병의 정확한 원인에 대한 연구를 더욱 어렵게 만들고 있습니다.

다카야수동맥염의 징후와 증상

이 희귀한 심장 질환의 징후와 증상은 일반적으로 두 단계, 즉 다음과 같은 형태의 첫 번째 단계로 나뉩니다. 전신 단계 그리고 두 번째 단계는 폐쇄 단계 . 그러나 일부 환자의 경우 이 두 단계가 동시에 발생할 수 있습니다.

첫 번째 단계: 전신 단계

다카야수 동맥염의 이 단계에서 일반적으로 나타나는 증상은 다음과 같습니다.

• 피로,
• 체중 감량,
• 몸의 통증과 통증,
• 가벼운 발열.

이 단계에서 보이는 증상은 여전히 ​​매우 일반적이고 비특이적입니다. 대부분의 환자는 또한 적혈구 침착 속도가 증가합니다( 적혈구 침강 속도, ESR) 이 단계에서.

두 번째 단계: 폐쇄 단계

Takayasu 동맥염 질환의 두 번째 단계에서 환자는 일반적으로 다음과 같은 형태의 증상을 보입니다.

• 신체 부위, 특히 손과 발의 통증(파행).
• 기절할 때까지 어지럽다.
• 두통.
• 기억력과 사고력 문제.
• 짧은 호흡.
• 두 팔의 혈압 차이.
• 맥박이 감소했습니다.
• 빈혈(적혈구 수 감소).
• 청진기로 확인할 때 동맥에서 소리가 납니다.

두 번째 단계에서는 혈관 염증으로 인해 동맥이 좁아져(협착증) 신체의 장기와 조직으로 가는 산소와 영양소의 흐름이 감소합니다.

목, 팔, 손목의 혈관이 좁아지면 맥박이 감지되지 않아 환자에게 맥박이 없는 것처럼 보입니다.

타카야스동맥염으로 인해 발생할 수 있는 합병증

Mayo Clinic 페이지에서 보고한 대로 적절한 치료 없이 Takayasu 동맥염은 합병증을 유발할 수 있습니다.

• 신체의 다양한 조직과 기관으로 가는 혈류를 감소시킬 수 있는 혈관이 좁아지고 딱딱해집니다.
• 대동맥류로 인한 혈관 파열.
• 신장으로 혈액을 운반하는 혈관(신동맥)의 협착으로 인한 고혈압입니다.
• 질병이 폐동맥을 공격할 경우 폐렴, 간질성 폐섬유증 및 폐포 손상.
• 심근염 및 심장 판막 문제와 같이 심장 근육에 영향을 미치는 심장 염증입니다.
• 고혈압, 심근염 또는 대동맥판 역류로 인한 심부전.
• 일과성 허혈 발작(TIA) 또는 경미한 뇌졸중.
• 혈류 감소 또는 심장에서 뇌로의 혈류 차단으로 인한 뇌졸중.
• 심장 마비.

다카야수동맥염은 어떻게 치료하나요?

그의 상태가 악화되지 않고 합병증을 일으키지 않도록 Takayasu 동맥염 환자는 다음을 포함한 치료를 받아야합니다.

약을 복용

약물 복용은 증상과 빈도를 완화하기 위한 심장 질환 치료의 첫 번째 라인입니다. 의사는 일반적으로 다음 약물 중 일부를 처방합니다.

• 코르티코스테로이드. 코르티코스테로이드 약물을 복용하는 것은 염증을 조절하는 것을 목표로 하며, 그 예는 프레드니손(Prednisone Intensol, Rayos)입니다. 환자는 기분이 나아지더라도 약물을 계속 사용해야 합니다. 몇 개월 후 의사는 염증을 조절하기 위해 복용량을 가장 낮은 수준으로 줄입니다.
• 면역 체계 억제제. 이 약물은 코르티코스테로이드가 치료로 충분히 효과적이지 않을 때 사용할 수 있는 옵션입니다. 사용되는 약물의 예로는 메토트렉세이트(Trexall, Xatmep 등), 아자티오프린(Azasan, Imuran) 및 레플루노마이드(Arava)가 있습니다.
• 면역 체계 조절기. 이러한 약물의 사용은 면역 체계의 이상을 교정하는 것을 목표로 하며 때로는 다른 약물이 효과가 없을 때 의사가 권장합니다. 이러한 약물의 예로는 에타너셉트(엔브렐), 인플릭시맙(레미케이드) 및 토실리주맙(악템라)이 있습니다.

타카야스 동맥염 치료제는 뼈 손실이나 감염 증가와 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 따라서 의사는 칼슘 및 비타민 D 보충제를 권장하는 등 위험을 낮추기 위해 다른 약을 처방할 수 있습니다.

작업

동맥이 좁아지거나 막힌 경우 의사는 혈류가 더 이상 방해받지 않도록 이러한 동맥을 열거나 절단하는 외과적 절차를 권장합니다.

종종 이것은 고혈압 및 흉통과 같은 특정 증상을 개선하는 데 도움이 됩니다. 그러나 경우에 따라 협착이나 폐색이 재발하여 2차 시술이 필요할 수 있습니다.

또한 큰 동맥류가 발생하면 동맥류가 터지지 않도록 수술이 필요할 수 있습니다. Takayasu 동맥염의 수술 옵션은 다음과 같습니다.

• 우회 작업. 심장 우회술에서는 신체의 다른 부분에서 동맥이나 정맥을 제거하고 막힌 동맥에 부착하여 혈액이 흐를 수 있는 지름길을 제공합니다.
• 혈관 확장(경피적 혈관 성형술). 동맥이 심하게 막혔을 때 시행하는 시술입니다. 경피적 혈관 성형술 동안 의사는 정맥을 통해 영향을 받은 동맥에 작은 풍선을 삽입합니다. 일단 제자리에 있으면 풍선이 팽창하여 차단된 영역을 넓힌 다음 수축했다가 놓습니다.
• 대동맥판막 수술. 판막이 새는 경우 대동맥 판막의 외과적 수리 또는 교체가 필요할 수 있습니다.