당신이 알아야 할 백색증(백색증)에 대한 8가지 사실

백색증(백색증)이 있는 사람들에 대해 세계 여러 지역에서 순환하는 많은 신화와 미신. 예를 들어, 아프리카 문화에서는 백색증이 있는 사람들을 저주로 여기며, 심지어 특정 신체 부위에도 초자연적인 힘이 있다고 합니다. 이로 인해 많은 망명, 납치, 폭력 및 백색증이 있는 어린이, 여성 및 남성이 살해되었습니다. 인도네시아 자체에서 백색증이 있는 사람들은 실제로 외국인임에도 불구하고 종종 "외국인"으로 오인됩니다. 진짜 인도네시아 피.

매년 6월 13일인 세계 백색증의 날을 기념하여 꼭 알아야 할 백색증에 관한 8가지 사실을 소개합니다.

백색증에 대한 신화와 사실 풀기

1. 백색증은 교배의 결과가 아닙니다.

백색증을 가지고 태어난 아이들은 피부색이 부족하거나 아예 없기 때문에 '하얗게' 보일 수 있지만, 그들은 인종 간 성관계의 산물이 아닙니다. 백색증은 피부, 머리카락, 눈에 천연 색소(멜라닌)가 없는 부모에서 자식으로 유전되는 유전 질환입니다. 즉, 백색증은 성별, 사회적 지위 또는 인종과 민족에 관계없이 누구에게나 공격할 수 있습니다.

결과적으로 백색증이 있는 사람들(종종 '알비노' 또는 엄밀히 말하면 '알비노이드'라고도 함)은 매우 창백한 피부, 거의 흰 머리카락, 창백한 파란색 또는 때로는 빨간색 또는 보라색 눈을 갖습니다(이것은 빨간색 망막이 보이기 때문입니다. 눈을 통해). 반투명 홍채) 평생 동안.

2. 흰둥이에는 많은 종류가 있습니다

의학계는 피부, 머리카락, 눈 색깔의 특징적인 변화와 유전적 원인으로 구별되는 여러 유형의 백색증을 확인했습니다.

눈 피부 백색증 유형 1은 흰 머리카락, 매우 창백한 피부 및 밝은 색의 홍채가 특징입니다. 유형 2는 일반적으로 유형 1보다 덜 심각합니다. 피부는 일반적으로 크림색이며 머리카락은 밝은 노란색, 금발 또는 밝은 갈색일 수 있습니다. 제3형은 피부가 검거나 피부가 어두운 사람에게 주로 발병하는 루푸스 안구 피부 백색증이라고 하는 백색증의 한 형태를 포함합니다. 영향을 받는 개체는 적갈색 피부, 생강 또는 붉은 머리카락, 개암나무 또는 갈색 창포를 가지고 있습니다. 제4형은 제2형과 유사한 징후와 증상을 보입니다.

백색증은 TYR, OCA2, TYRP1 및 SLC45A2를 비롯한 여러 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. TYR 유전자의 변화는 1형을 유발합니다. OCA2 유전자의 돌연변이는 2형을 유발합니다. TYRP1 돌연변이는 3형을 유발합니다. SLC45A2 유전자의 변화는 4형을 초래합니다. 백색증과 관련된 유전자는 피부, 머리카락, 눈 색깔을 부여하는 물질인 멜라닌이라는 색소를 생성하는 데 관여합니다. 멜라닌은 또한 정상적인 시력을 제공하는 망막 착색에 역할을 합니다. 그렇기 때문에 백색증이 있는 사람들은 시력 문제가 있는 경향이 있습니다.

3. 전 세계 인구 17,000명 중 1명은 백색증을 앓고 있습니다.

백색증은 지구상에 살고 있는 17,000명 중 약 1명에게 영향을 미치는 희귀 유전 질환입니다. 그러나 국가별 백색증 유병률에 대한 데이터는 여전히 혼란스럽습니다. 세계보건기구(WHO)의 데이터에 따르면 유럽과 북미의 백색증 사례 수는 2만 명 중 1명으로 추산되는 반면 사하라 사막 이남 아프리카의 수치는 5천 명당 1명에서 1명당 1명으로 다양합니다. 15만 명. 아프리카의 일부 지역에서는 그 수치가 훨씬 더 높아서 3000명당 1명에 달할 수 있습니다.

4. 동물과 식물도 백색증을 가질 수 있습니다

백색증은 식물과 동물의 왕국에서도 찾아볼 수 있습니다. 동물의 경우 백색증은 치명적이지 않습니다. 그러나 알비노 동물은 시력 문제에 직면할 수 있으므로 먹이를 찾고 위험으로부터 자신을 보호하기가 어렵습니다. 따라서 그들의 생존율은 같은 종의 정상 동물보다 낮을 수 있습니다. 흰호랑이와 흰고래는 피부색이 다르기 때문에 이국적인 것으로 알려진 알비노 동물의 예입니다.

그러나 흰둥이 식물은 일반적으로 광합성 과정을 위협할 수 있는 색소 부족으로 인해 수명이 짧습니다. 알비노 식물은 일반적으로 10일 미만만 생존합니다.

5. 백색증이 있는 사람은 피부암에 걸리기 쉽습니다.

백색증에서 오는 "하얀" 외모는 멜라닌 결핍으로 인해 발생합니다. 인간은 생존하기 위해 멜라닌이 필요하지 않지만, 멜라닌이 햇빛으로부터 UVA 및 UVB 방사선으로부터 피부를 보호하는 데 도움이 되기 때문에 이 물질이 결핍되면 그 자체로 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 백색증이 있는 사람들은 피부가 어두운 사람들보다 5배 더 빨리 비타민 D를 합성합니다. 비타민 D는 자외선 B가 피부에 들어갈 때 생성되기 때문에 색소 침착이 없다는 것은 빛이 피부에 더 쉽게 들어가 침투할 수 있다는 것을 의미합니다.

이것은 백색증이 있는 사람이 멜라닌 수치가 정상인 사람보다 선선한 날에도 일광 화상을 입을 가능성이 2배라는 것을 의미합니다. 그것은 또한 백색증이 있는 사람들이 흑색종 피부암에 걸릴 위험이 더 높다는 것을 의미합니다.

6. 백색증이 있는 사람은 시각 장애가 있습니다.

백색증이 있는 사람들은 일반적으로 분홍색 또는 적목 현상이 있지만 홍채의 색은 밝은 회색에서 파란색(가장 일반적임), 심지어 갈색까지 다양할 수 있습니다. 카메라 플래시 라이트가 때때로 적목 현상이 있는 이미지를 생성하는 것과 같은 방식으로 붉은 색조는 눈 뒤쪽에서 반사되는 빛에서 비롯됩니다.

기형은 눈의 외모에만 나타나는 것이 아닙니다. 백색증이 있는 사람들은 망막의 멜라닌 색소 부족으로 인해 시력 문제가 있는 경향이 있습니다. 멜라닌은 피부와 머리카락을 "착색"하는 것 외에도 정상적인 시력을 제공하는 망막 착색에 중요한 역할을 합니다. 이것이 그들이 마이너스 또는 플러스 눈을 가질 수 있고 시력 보조가 필요할 수 있는 이유입니다.

백색증과 관련된 다른 눈 문제에는 눈 떨림(안진) 및 빛에 대한 민감성(광 공포증)이 있습니다. 엄마에게서 아이에게로 전달되는 일부 유형의 안구 유형의 백색증은 영구적인 실명을 유발할 만큼 심각할 수 있습니다.

7. 근친교배는 백색증의 위험 요소입니다.

가까운 사촌, 형제자매, 부모자식 간의 근친상간(근친상간)은 자손에게 백색증을 유전할 위험이 매우 높습니다. 백색증은 상염색체 열성 질환이기 때문입니다.

이 질병은 이 결함이 있는 유전자를 가진 아버지와 어머니 사이에서 아이가 태어날 때만 나타납니다. 이것은 결함이 있는 멜라닌 생성 유전자가 부모로부터 직접 물려받았기 때문에 둘 다 가지고 있으며 결함이 있는 유전자를 자녀에게 전달할 확률이 50%이므로 나중에 다음 자손에게 유전될 확률은 25%입니다. 백색증이 있습니다. 한편, 한쪽에만 백색증 유전자가 있으면 아이는 유전되지 않습니다.

그러나 모든 알비노 사람들이 근친상간 결혼의 결과인 것은 아닙니다. 근친상간이 백색증의 유일한 원인이라는 강력한 의학적 증거는 없습니다. 백색증은 사람의 DNA에 돌연변이나 유전적 손상이 있을 때 발생합니다. 그러나 지금까지 유전자 손상의 정확한 원인이 무엇인지 찾지 못했습니다.

8. 백색증에는 치료법이 없다

백색증을 치료할 수 있는 알려진 만병 통치약은 없지만 백색증 환자의 삶의 질을 향상시키기 위한 몇 가지 간단한 생활 방식 변화 또는 치료법이 있습니다. 손상된 시력 및 눈 상태는 빛에 대한 직접적인 노출을 줄이거나 안경을 착용하거나 수술을 통해 치료할 수 있으며, 잠재적인 피부 문제는 최소 SPF 30의 자외선 차단제 및 기타 보호 용품(예: 긴 소매 셔츠와 바지, 모자, 선글라스 등).