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동화 "백설공주와 일곱 난쟁이"를 읽어 본 적이 있습니까? 드워프 같은 몸을 가진 사람은 동화 속에만 존재하는 것이 아니다. 이 비정상적으로 짧은 몸은 왜소증이나 크레틴증이 있는 사람들의 소유입니다. 왜소증과 크레틴증은 모두 인간 성장 호르몬(HGH) 생산의 결함으로 인해 발생하지만 두 가지 다른 상태입니다.

따라서 왜소증과 크레틴증의 차이점이 무엇인지 더 명확하게 알아보려면 다음 검토를 고려하십시오.

왜소증이나 크레틴증으로 인한 키가 작습니까?

다른 정의

왜소증은 신체가 매우 짧은 신체 상태입니다. 그러나 키가 작다고 모두 왜소증이 있는 것은 아닙니다.

왜소증이라는 용어는 옹호 단체인 LPA(Little People of America)가 성인일 때 키가 120-140cm 정도 되는 사람들을 설명하기 위해 만들어졌습니다. 그렇기 때문에 왜소증은 종종 왜소한 인간 질병이라고도합니다.

일반적으로 왜소증은 크게 두 가지 범주로 나뉩니다.

• 불균형 왜소증: 이 상태는 전체 왜소 키가 아니라 변하지 않는 신체의 크기를 나타냅니다. 신체의 일부는 작을 수 있지만 신체 크기는 평균이거나 크기가 평균 이상입니다.
• 비례 왜소증: 이 상태로 인해 몸 전체가 작고 짧아서 비례해 보입니다. 이 상태가 어린 나이에 나타나면 뼈의 성장을 제한할 수 있습니다.

그 다음, 불균형 왜소증은 연골무형성증, 선천성 척추편엽 이형성증(SEDC), 퇴행성 이형성증의 3가지 유형으로 분류됩니다.

한편, 크레틴병은 선천성 갑상선기능저하증이 완치되지 않을 때 발생하는 진행성 상태입니다. 치료되지 않은 갑상선 기능 저하증은 어린이의 성장 장애와 지적 제한을 유발할 수 있습니다. Cretinism에는 뚜렷한 유형이 없습니다.

다른 원인

왜소증으로 인한 저신장은 한 쪽 또는 양쪽 부모에게서 유전되는 자궁의 유전적 장애로 인해 가장 흔히 발생합니다. 왜소증의 또 다른 가능한 원인은 신체를 정상보다 작게 만드는 뼈 성장 장애입니다. 이것은 성장 호르몬을 방해하는 대사 장애 또는 영양 결핍으로 인해 발생할 수 있습니다. 이 장애는 뼈 발달을 억제합니다.

위에서 설명한 것처럼 크레틴병은 선천성 갑상선 기능 저하증의 연속으로 발생합니다. 갑상선 기능 저하증은 소아에서 가장 흔한 갑상선 질환입니다. 갑상선의 기능은 뇌와 신체의 발달에 영향을 미치기 때문에 매우 중요합니다. 이러한 성장 실패는 갑상선이 필요한 성장 호르몬(HGH)을 충분히 생산하지 못하게 하는 유전적 장애로 인해 발생할 수 있습니다.

크레틴증의 가능한 원인은 다음과 같습니다.

• 갑상샘이 없거나 갑상샘에 결함이 있습니다.
• 임신 중 요오드 결핍.
• 어머니는 임신 중에 갑상선 질환을 앓았습니다.
• 뇌하수체는 제 기능을 하지 못하여 갑상선도 비정상적으로 작동합니다.

3. 증상

둘 다 신체를 짧게 만들지만 이러한 각각의 상태에서 나타나는 다른 징후와 증상은 다릅니다.

왜소증의 징후와 증상은 왜소증의 유형에 따라 다를 수 있습니다. 그러나 왜소증은 일반적으로 다음과 같은 증상을 보입니다.

• 매우 짧은 팔과 다리
• 짧은 팔과 다리; 손가락도 짧아 보입니다. 엄지손가락 기형
• 제한된 팔꿈치 움직임
• 불균형하게 큰 머리 크기
• 다리 문자 O(곡선 클럽)
• 높이는 약 91-122cm에 불과합니다.
• 목이 짧다
• 항상 열려있는 입
• 위쪽 척추가 구부러짐
• 청력 및 시력 문제가 있는 경우
• 더 넓은 가슴을 가지고
• 관절염이 있다
• 제한된 신체 움직임
• 이동 어려움
• 호흡 곤란
• 늦은 사춘기 또는 사춘기가 아닌
• 신체의 발달은 정상 연령의 성장 속도와 일치하지 않습니다.

한편, 크레틴증의 증상은 다음과 같습니다.

• 신생아의 얼굴이 붓고 칙칙해 보입니다.
• 혀가 크고 두꺼우며 튀어나와 보입니다.

• 황달(피부 변색 및 흰색이 노랗게 변함)
• 급격한 체중 변화
• 느린 펄스
• 호흡 곤란
• 아기가 작아 보인다

왜소증과 크레틴증은 비슷하게 보일 수 있습니다. 그러나 보다 확실하게 하려면 의사와 상의하여 정확한 진단을 받아야 합니다. 진단 후 상태에 따라 치료를 진행하시면 됩니다.